Экспорт оборудования медицинского назначения в ЕАЭС

Наше государство является членом ЕАЭС (Евразийского Экономического Союза), между государствами которого закреплен особый режим, касающийся беспошлинного оборота и торговли: это значит, что при импорте товаров будет применена специальный размер ставки относительно импортных сборов – целый «0».

Общая регуляция процесса экспорта

Правила положений Договора о ЕАЭС содержат требования, что между территориями стран данного договора производится единая таможенная координация вместе со свободным передвижением продукции: в этом случае не применяются правила таможенного декларирования и управления со стороны государственных органов (речь идет о транспортном, санитарном, ветеринарном и других видах контроля, включая карантинный
Отдельными случаями являются моменты, указанные самим Договором о ЕАЭС. К примеру, переходные положения 8 раздела Договора до вступления в действие Таможенного Кодекса ЕАЭС процесс таможенного регулирования координировался статьями Договора о Таможенном Кодексе (2009 год).

И этот акт обозначил первенство информационных методик относительно электронного декларирования и предписал повсеместное применение именно электронных методологий в сфере любых вопросов, которые касаются документооборота.

При производстве поставок медицинского оборудования необходимо предоставить стандартный комплекс документации:

Счет-фактура,
ТТН в форме 1-Т (или ТН Торг-12 вместе с ТН CMR).

Нужно учитывать, что срок предоставления этих данных ограничен законом и составляет не более 8 дней (рабочих!) с момента истечения отчетного периода (месяца), на протяжении которого был заключен договор и совершена отгрузка продукции.
Для этого понадобится не так много: всего лишь заполнение специальной формы – по выбору или в электронном варианте (с подачей посредством персонального кабинета участника ВЭД), или в бумажном формате. Портал ФТС позволит найти конкретные данные касательно процесса размещения информации в указанную форму.
В том случае, когда речь идет об отгрузках в пределах одной сделки, которые осуществляются на протяжении отчетного месяца касательно одних участников (получателя и отправителя), то закон дозволяет предоставлять или серию форм по каждой из осуществленных отгрузок, либо единую статформу, относящуюся ко всем подобным отгрузкам.
И именно непредоставление такого документа в указанном законом порядке принято считать самой привычным заблуждением при осуществлении экспорта продукции в страны союза.

Регуляция экспорта медицинской продукции

Ввоз медицинской продукции требует специального хода регистрации и получения сертификатов. Регистрация медпродукции, которая предназначена для оборота на рынке ЕАЭС, осуществляется способом, который регулируется специальными Правилами регистрации.
При оформлении медпродукции подателем формы имеет право выступать как производитель, так и его уполномоченное лицо – но при этом данные лица должны относится к резидентам государства, входящего в состав Евразийского Союза.
При этом подобное оформление по выбору подателя заявления может осуществляться на территории одной или нескольких стран-членов ЕАЭС.
Расходы, связанные с этим процессом (а также с соответствующей оценкой) несет именно податель заявления на основании требований закона страны-участницы Союза. Факт процесса регистрации медицинского оборудования подтверждает регистрационное удостоверение: оно йствует на территории всего Евразийского союза и относится к бесспорным.
Ввоз медоборудования регулируется Министерством здравоохранения. А доверенной организацией по осуществлению контроля за оборотом подобный товаров на экономическом рынке является еще и Научный центр экспертизы.
Для сертификации такой продукции производитель обязан предоставить следующую документацию:

Документы с обязательным удостоверением в нотариальных органах.
Данные о регистрации производителя в качестве юридического лица с указанием всех требуемых контактных данных вместе с выпиской из реестра юридических лиц и Свидетельством, подтверждающим постановку на учет в НС.
Документация, подтверждающая соответствие условия изготовления продукции всем требованиям национального законодательства.
Доверенность на фирму-посредника, с помощью которой осуществляются услуги по регистрации и сертификации (в случае необходимости).
Документы, заверяющиеся печатью компании-производителя.
ТУ или ГОСТ, с применением которых было произведено медицинское оборудование,
Паспорт оборудования.
Инструкция по эксплуатации.