Наше государство является членом ЕАЭС (Евразийского Экономического Союза), между государствами которого закреплен особый режим, касающийся беспошлинного оборота и торговли: это значит, что при импорте товаров будет применена специальный размер ставки относительно импортных сборов – целый «0».
Общая регуляция процесса экспорта
Правила положений Договора о ЕАЭС содержат требования, что между территориями стран данного договора производится единая таможенная координация вместе со свободным передвижением продукции: в этом случае не применяются правила таможенного декларирования и управления со стороны государственных органов (речь идет о транспортном, санитарном, ветеринарном и других видах контроля, включая карантинный
Отдельными случаями являются моменты, указанные самим Договором о ЕАЭС. К примеру, переходные положения 8 раздела Договора до вступления в действие Таможенного Кодекса ЕАЭС процесс таможенного регулирования координировался статьями Договора о Таможенном Кодексе (2009 год).
И этот акт обозначил первенство информационных методик относительно электронного декларирования и предписал повсеместное применение именно электронных методологий в сфере любых вопросов, которые касаются документооборота.
При производстве поставок медицинского оборудования необходимо предоставить стандартный комплекс документации:
- Счет-фактура,
- ТТН в форме 1-Т (или ТН Торг-12 вместе с ТН CMR).
Нужно учитывать, что срок предоставления этих данных ограничен законом и составляет не более 8 дней (рабочих!) с момента истечения отчетного периода (месяца), на протяжении которого был заключен договор и совершена отгрузка продукции.
Для этого понадобится не так много: всего лишь заполнение специальной формы – по выбору или в электронном варианте (с подачей посредством персонального кабинета участника ВЭД), или в бумажном формате. Портал ФТС позволит найти конкретные данные касательно процесса размещения информации в указанную форму.
В том случае, когда речь идет об отгрузках в пределах одной сделки, которые осуществляются на протяжении отчетного месяца касательно одних участников (получателя и отправителя), то закон дозволяет предоставлять или серию форм по каждой из осуществленных отгрузок, либо единую статформу, относящуюся ко всем подобным отгрузкам.
И именно непредоставление такого документа в указанном законом порядке принято считать самой привычным заблуждением при осуществлении экспорта продукции в страны союза.
Регуляция экспорта медицинской продукции
Ввоз медицинской продукции требует специального хода регистрации и получения сертификатов. Регистрация медпродукции, которая предназначена для оборота на рынке ЕАЭС, осуществляется способом, который регулируется специальными Правилами регистрации.
При оформлении медпродукции подателем формы имеет право выступать как производитель, так и его уполномоченное лицо – но при этом данные лица должны относится к резидентам государства, входящего в состав Евразийского Союза.
При этом подобное оформление по выбору подателя заявления может осуществляться на территории одной или нескольких стран-членов ЕАЭС.
Расходы, связанные с этим процессом (а также с соответствующей оценкой) несет именно податель заявления на основании требований закона страны-участницы Союза. Факт процесса регистрации медицинского оборудования подтверждает регистрационное удостоверение: оно действует на территории всего Евразийского союза и относится к бесспорным.
Ввоз медоборудования регулируется Министерством здравоохранения. А доверенной организацией по осуществлению контроля за оборотом подобный товаров на экономическом рынке является еще и Научный центр экспертизы.
Для сертификации такой продукции производитель обязан предоставить следующую документацию:
- Документы с обязательным удостоверением в нотариальных органах.
- Данные о регистрации производителя в качестве юридического лица с указанием всех требуемых контактных данных вместе с выпиской из реестра юридических лиц и Свидетельством, подтверждающим постановку на учет в НС.
- Документация, подтверждающая соответствие условия изготовления продукции всем требованиям национального законодательства.
- Доверенность на фирму-посредника, с помощью которой осуществляются услуги по регистрации и сертификации (в случае необходимости).
- Документы, заверенные печатью компании-производителя.
- ТУ или ГОСТ, с применением которых было произведено медицинское оборудование,
- Паспорт оборудования.
- Инструкция по эксплуатации.
Список релевантных ГОСТов (если опираться на группы общероссийского классификатора ОКС) можно найти на сайте Стандартинформа.